Með því að taka viðskiptaþróun og virknimat á inúlíni prebiotic vara sem dæmi, þá ætti þróun viðskiptavara fyrst að ákvarða uppbyggingu, efnasamsetningu og daglega neyslu vörunnar og sannreyna öryggi hennar með eiturefnafræðilegum tilraunum og staðfesta að það sé almennt viðurkennt. eins öruggt. Matvælaefni (almennt viðurkennt sem öruggt, GRAS). FDA (Food and Drug Administration) auðkenning á prebiotic verkun krefst tvíþætts mats á in vitro og in vivo tilraunum. Útbreiðsluáhrif inúlíns á ýmis probiotics (Bifidobacterium eða Lactobacillus) voru sannreynd með in vitro tilraunum. Til að sanna á eigindlegan hátt aðferð eða lögmál útbreiðslu eða efnaskipta, er síðari in vivo tilraunum skipt í tvö skref: dýratilraunir og tilraunir á mönnum. Dýralíkanið var notað til að líkja eftir þarmaumhverfi mannsins og könnuð voru stjórnunaráhrif ákveðins skammts af inúlíni á þarmaflóru dýra. vöru. Að auki hafa aðrar mögulegar lífeðlisfræðilegar virkni inúlíns prebiotics (svo sem að auka frásog steinefna, áhrif á fituefnaskipti, forvarnir og meðhöndlun krabbameins í þörmum o.s.frv.) verið sannreynd með dýratilraunum, en enn er skortur á gögnum um tilraunir á mönnum.
Samstaða ályktanir um lífeðlisfræðilega virkni ómeltanlegra fásykra í heilsu manna
Mar 24, 2022 Skildu eftir skilaboð
Hringdu í okkur





